天水肺癌(EGFR T790M)突变检测
临床应用
检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆
检测方法
ddPCR
报告周期
5个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 万一检测失败怎么办?会退钱吗?
- 如果因为样本本身质量问题(如肿瘤细胞含量过低)导致实验无法进行或结果不可信,实验室会判定为检测失败。通常,在这种情况下,已收取的费用可以用于更换合格样本后的重检测,或根据具体协议进行退费处理。
- 报告的有效期是多久?以后看病还要重做吗?
- 基因突变状态在肿瘤进展过程中可能发生变化。因此,这份报告反映的是您采样时的基因状态。如果在后续治疗过程中出现新的疾病进展,临床医生可能会根据情况建议您再次进行检测,以了解最新的基因变异情况。
- 你们这个2000的定价,最近会有优惠活动吗?
- 我们的价格是基于技术服务和成本制定的,长期保持稳定,不会频繁进行促销或优惠活动。我们建议您根据自身的治疗时间表来安排检测,以确保及时获得用药指导,而不必等待不确定的优惠。
- 家里有肺癌家族史,我带我健康的孩子来做这个检测看看风险行吗?
- 不行,这完全不是这项检测的用途。这项检测是用于指导已确诊肺癌患者的治疗,而非评估遗传风险。有肺癌家族史的健康人群,如果担心遗传风险,应咨询遗传咨询门诊,了解是否存在诸如EGFR胚系突变等其他遗传综合征的相关检测,那完全是另一套评估体系。
- 去采样的时候,需要带哪些材料或证件?
- 采样时,通常需要您携带:1. 有效的身份证明文件;2. 相关的病史资料(如过往病理报告等,以备核对信息);3. 如果已预约,请记好预约号或预约人姓名。具体所需材料清单,我们的顾问在您预约时会提前告知。
用户评价 (7条,均分4.7)
检测本身没得说,准且快。就是价格感觉还是偏高了些,虽然知道技术值这个价,但作为长期看病家庭,经济压力不小。希望能有些针对老患者或困难家庭的优惠项目就好了。
机构回复
衷心感谢您的坦诚反馈。我们理解长期治疗的经济压力,目前也正与相关基金会及药企合作,积极拓展援助计划,未来会努力让更多需要的患者能以更可负担的方式获得检测。
自己体检发现肺结节,医生怀疑是早期肺癌,建议做基因检测。一开始觉得自费好几千好贵,有点犹豫。但家人说这是为后续可能需要的靶向治疗铺路,一咬牙就做了。结果出来是阴性,虽然有点意外,但也算排除了一个选项,心里踏实了。这钱就当买个重要的“排除”信息吧。
机构回复
感谢您的分享。阴性结果同样具有重要的临床指导价值,能帮助医生排除不必要的靶向治疗,避免无效花费和副作用。您的选择是明智的。祝您后续诊疗一切顺利!
作为肺癌家属,最怕的就是瞎折腾。这次检测的指引特别清晰,从申请到寄回样本,每一步手机都有提醒,连放冰袋这种细节都有视频演示,对我这种容易焦虑的人太友好了。虽然等待结果时很煎熬,但流程的顺畅多少缓解了一些压力。
机构回复
能为您缓解焦虑,我们非常欣慰。我们一直致力于将流程做细、做透,让用户在困难时期能省心一点。感谢您对细节服务的肯定,我们会持续优化!
作为淋巴瘤患者,经常要抽血,对疼痛很敏感。这次用他们推荐的那种‘蝴蝶针’,针头确实细,痛感轻很多。而且采血管是直接连在针座上的,不用来回换管子,省事也避免了晃动引起的不适。设备挺先进的。
机构回复
您好,很高兴我们的采样设备为您带来了更好的体验。“蝴蝶针”(翼状针)因其针细、固定稳,确实能有效减轻痛感,尤其适合需要频繁采血的朋友。感谢您对技术的关注与肯定!
作为胃癌患者家属,帮得肺癌的叔叔咨询这个检测。一开始完全不懂,打了三次客服电话咨询,每次接线的老师都特别有耐心,没嫌我问题多,从检测意义到采样方式,甚至怎么跟医生沟通都给了建议。最后决定做,整个流程指引很清晰。
机构回复
您好,感谢您的信任!家人的健康是我们共同的牵挂。能为您提供清晰的咨询和支持是我们的职责所在。后续有任何疑问,请随时联系我们,我们一直都在。
我爸肺癌晚期,医生建议做这个EGFR T790M检测,但说实话一开始觉得有点贵。不过想着能指导用药就咬牙做了。结果显示有突变,用了三代靶向药后咳嗽和气短明显好转。这钱花得值,相当于给治疗指了条明路!
机构回复
感谢您的信任。靶向治疗前的精准检测确实至关重要,很高兴结果能为伯父的治疗带来积极改变。我们会继续优化服务,让更多家庭受益。祝伯父早日康复!
作为医生,我推荐患者来做检测。报告数据全面,时效稳定,便于我们制定方案。稍感不足的是,报告对于“罕见复杂突变”的临床意义解读部分还可以更深入一些,希望能提供更多近期文献或案例参考。
机构回复
非常感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们非常重视临床医生的需求,已将罕见突变的深度解读库更新列为重点项目,会定期整合最新研究进展,为临床提供更强支持。
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