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肿瘤基因检测血液肿瘤

天水血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能发现未知的新融合基因吗?
可以的。除了检测已知的64种融合基因,我们的分析流程也具备发现新型、未知融合基因的能力,这有助于发现潜在的、罕见的治疗靶点,为您的治疗提供更多可能性。
报告里如果有我看不懂的专业术语,可以问谁?
请您完全不用担心。在您拿到报告后,我们配备的专属遗传咨询顾问会主动联系您,预约时间为您进行一对一的详细解读。您可以在这个过程中提出所有疑问,顾问会耐心地用您能理解的方式解释清楚。
除了检测费,送样本的物流费、挂号费这些我还要自己出吗?
您好,通常情况下,检测费用包含了样本采集套件及寄回实验室的标准物流费用。但如果您需要医护人员上门采血或涉及特定的医疗挂号服务,这些可能产生额外费用,建议您在预约时与服务方明确所有费用细节。
检测做完一次,以后还需要定期复查吗?
是否需要复查,取决于您的病情。例如,在治疗过程中为了评估疗效、监测是否出现新的耐药突变,医生可能会建议在一定时间后再次检测。这需要您的主治医生根据治疗反应和病情变化来动态决定。
检测结果的有效期是多久?是不是做一次管一辈子?
基因信息本身是终身不变的,但疾病状态和临床指导意义会随病情发展而变化。建议将本次报告作为重要的基线参考,若后续治疗中病情出现新变化,可能需要根据医生建议考虑再次检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

何** 已验证 肺癌家属

跟医生推荐的另一个基础版相比,这个完整版贵了差不多一倍。纠结后还是选了完整版,因为想一次查清楚。结果在其中一个扩展基因里发现了有意义的变化,医生都说这个发现对判断病情走向有帮助。多花的钱买到了关键信息,庆幸选了完整版。

机构回复

您的选择非常具有前瞻性。完整版的设计初衷,就是为了不遗漏任何可能具有临床意义的线索。很高兴更全面的检测为您带来了关键发现,感谢您对我们产品深度的信任。

2026-04-2458人觉得有用
郑** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业,一针见血,没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时,没扔一堆术语,而是画图告诉我基因突变和用药的关系,一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。

机构回复

您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解,是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效!

2026-04-2131人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

报告内容很详实,厚厚一沓。但对于我们家属来说,最关心的其实就是“有没有靶向药可用”这个结论。虽然报告里有这部分,但藏得有点深,得找一会儿。如果能在一开始就做个“结论速览”页面,把最关键的治疗建议和用药提示突出显示,对我们心急的家属来说会友好很多。

机构回复

非常理解您作为家属的急切心情。您关于优化报告结构、突出核心治疗建议的反馈非常中肯,我们已经将之纳入产品改进计划,正在着手设计更清晰的核心结论呈现方式。感谢您!

2026-04-1921人觉得有用
白** 已验证 二次手术前

从科研角度,这份报告的数据质量和深度我很满意。但作为消费者,包装和呈现可以更人性化。比如,电子报告就是PDF,如果有个安全的患者门户网站,可以交互式查看、重点高亮,体验会高级很多,也更配得上它的价格。

机构回复

非常感谢您从专业和用户体验的双重角度提出建议。交互式报告系统是我们技术升级的重点方向之一,旨在提升信息获取的便捷性和体验。请期待我们的改进。

2026-04-0917人觉得有用
毛** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现血常规异常,心里很慌。自己要求做了这个检测想全面查一下。从采样到拿到电子报告就7天,效率点赞。报告排除了血液肿瘤,显示是一些良性遗传因素导致的,准确性通过后续复查验证了。一块大石头落地。

机构回复

感谢您的反馈。能够通过精准的检测为您排忧解难,我们感到非常荣幸。我们的目标之一就是帮助用户明晰状况,无论是确诊还是排除风险。祝您身体健康!

2026-04-1630人觉得有用
叶** 已验证 体检异常

用于多发性骨髓瘤的预后分层评估。和我两年前的检测报告对比,这次检测的基因 panel 明显更新了,覆盖了更多新发现的预后相关基因。速度稳定,7天出结果。医生认为新报告对判断病情进展和选择维持治疗策略更有参考价值。

机构回复

谢谢您的反馈。我们持续跟踪血液肿瘤研究前沿,定期更新检测内容,确保患者能获得与当前诊疗指南同步的最新信息。很高兴新版检测能为您的长期病情管理提供更精准的支撑。

2026-04-0310人觉得有用
汪** 已验证 主治医生推荐

作为肠癌患者需要定期监测,这次采样体验比医院门诊好多了。可以提前预约,不用排队。抽血的小伙子技术很好,一针见血,还问我需不需要休息一下再走,很贴心。感觉被照顾到了。

机构回复

谢谢您的认可!预约制和舒适的采样环境正是我们想为患者提供的便利。我们会将您的表扬传达给采样团队,技术好、有同理心是我们的服务准则。

2025-12-1613人觉得有用

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